HIV

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이 문서는 바이러스에 관한 것입니다. 병명에 대해서는 에이즈 문서를 참조하십시오.

인간 면역결핍 바이러스(HIV)

생물 분류

과:	Retroviridae
속:	Lentivirus
종:	Human immunodeficiency virus 1 Human immunodeficiency virus 2

인간 면역결핍 바이러스(Human immunodeficiency virus, HIV)는 인간의 면역체계를 파괴하는 레트로바이러스의 일종으로, AIDS(에이즈)의 병원체이다. 이전에는 인간 T-세포 림프종 바이러스-III(human T-lymphotropic virus-III, HTLV-III), 림프절종창 연관 바이러스(lymphadenopathy-associated virus, LAV), AIDS 연관 레트로바이러스(AIDS-associated retrovirus, ARV)라고도 불렸으나, 현재에는 이 명칭들은 거의 사용되지 않는다.

HIV는 수혈, 정액, 질 분비물, 모유 등의 체액으로 전염된다. HIV의 가장 주요한 감염경로는 성병 예방수단 없이 이루어지는 성교, 오염된 주삿바늘, 수직감염(모유로 인한 감염, 임신 중 모체로 인한 태아의 감염)가 있다.

인간의 HIV 감염은 세계적이다. 2006년 1월에는 유엔에이즈계획(United Nations Programme on HIV/AIDS, UNAIDS)과 세계보건기구(WHO)는 1981년 12월 1일 에이즈의 첫 발견 이래 25백만 명 이상이 사망했다고 추산했다. 현재 아프리카에는 90백만 명이 HIV에 감염되었고 이 때문에 최소 18백만 명의 고아가 발생한 것으로 추산되고 있다.

HIV는 주로 헬퍼 T 세포(CD4+ T 세포), 대식세포(macrophage), 수지상 세포(dendritic cell)등의 면역세포들을 감염시킨다. HIV에 감염되면 CD4+ T 세포의 개체 수가 현격히 감소하는데, 이렇게 감소하는 기작은 3가지로서, 첫번째로 바이러스의 감염 후 생활사의 진행으로 인한 세포의 파괴, 두번째로 감염된 T세포들의 아포토시스 확률 증가, 마지막으로 CD8 세포독성 림프구로 하여금 감염된 CD4+ T 세포를 파괴하게 유도하는 것이다. CD4+ T 세포의 수가 면역력을 유지할 수 있는 수준 이하로 내려가면 체액성 면역이 완전히 상실되며 감염자는 기회감염에 노출된다.

HIV 감염자는 결과적으로 10명 중 9명은 10-15년 후 에이즈의 증상기로 진행된다. 증상을 억제하고 면역력을 회복시켜, 에이즈 환자의 생존기간을 연장시켜줄 수 있는 약제로 항레트로바이러스제가 있으며, 항레트로바이러스제를 3가지 이상 병합하여 사용하는 HAART 요법이 좋은 효과를 거두고 있다. 항바이러스제를 투여하지 않으면 ARC로 말미암아 1년 이내에 사망하게 된다.

분류

HIV는 레트로바이러스과(Retroviridae)의 렌티바이러스(Lentivirus)에 속한다. 렌티바이러스는 생물학적 측면에서 많은 공통점을 가지고 있다. 렌티바이러스는 다수의 생물종을 감염시킬 수 있으며, 보통 증상 발현까지의 잠복기가 긴 만성 질환의 원인이 된다. 또 이들은 모두 단일가닥, 양성극성(positive-sence)의 외피보유 RNA 바이러스이다. 일단 목표 세포에 침입하게 되면, 바이러스성 RNA는 바이러스 입자에 포함된 역전사효소를 통해 이중나선 DNA로 바뀌게 된다. 그다음 바이러스성 DNA는 인테그라아제를 통해 침입당한 세포의 DNA와 결합한다. 이후 이 DNA 결합체를 목표 세포가 전사, 번역하게 됨으로써 새로운 바이러스가 생산되게 된다.

HIV-1, HIV-2 두 종의 HIV가 인간에게 감염될 수 있다. HIV-1이 첫 번째로 발견된 것으로 처음에는 LAV라고 불렸었다. HIV-1은 HIV-2보다 독력이 더 강하다. HIV-2는 HIV-1보다 독력이 약하며 아프리카 서부에만 감염이 한정되어 있다.

HIV의 구조와 유전자

HIV의 구조는 다른 레트로바이러스와 다르며 아주 복잡하다. 표면은 울퉁불퉁한 구형이며, 지름은 약 120mm으로 적혈구보다 60배 정도 작지만, 여전히 대형 바이러스에 속하는 크기이다. 아홉 개의 바이러스 유전자를 암호화하고 있는 양성 단일가닥 RNA는 바이러스성 단백질 p24 2,000개 가량으로 구성된 원뿔형의 캡시드로 둘러싸여 있다. 단일가닥 RNA는 단백질 p7과 비리온 형성에 필수적 효소인 역전사효소, 단백질 분해효소, 리보뉴클레아제, 인테그레아제 등의 뉴클레오캡시드 단백질과 단단하게 결합해 있다. 바이러스성 단백질 p17로 구성된 기질이 다시 캡시드를 둘러싸고 있다.

HIV의 유전자는 9kB 정도의 사이즈로 5'에서 3'쪽으로부터 Gag, Pol, Tat, Env, Nef의 유전자가 순서대로 있으며, Pol 유전자와 Env 유전자 사이에 Vif, Vpr, Vpu, Rev등의 유전자가 존재하는데, 전체 유전자의 양쪽 끝부분에는 같은 염기 서열이 반복적으로 존재하는 LTR (Long Term Repeated Sequence)가 붙어있다. Gag 유전자는 바이러스 입자를 만드는 중심이 되는 매트릭스 단백질 (MA, Gag p17)과 캡시드 단백질 (CA, Gag p24), 핵산캡시드 (NC, Gag p7)등을 발현하는 유전자이며, Pol 유전자는 바이러스 증식 관련 효소 유전자를 포함하는데, 바이러스 RNA의 역전사효소 발현에 관여하는 RT 부분과 단백질 분해효소를 담당하는 PR, 인티그라제 관련 부분인 IN등으로 구성된다. Env 유전자는 바이러스 입자의 외표면 구성 물질을 담당하는 정보를 담고 있으며, 표면 단백질인 gp120 당단백질과 막투과 당단백질인 gp41을 코딩한다. 이 외에 Tat 유전자는 감염 과정에서 바이러스의 증식을 활성화시키는 조절인자를 발현하는 것으로 알려져 있으며, Nef 유전자는 반대로 LTR 부분과 함께 바이러스의 증식을 억제시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. Vir, Vif, Vpu, Rev등의 기능은 제한적으로 알려졌으나 아직 명확하지는 않다.

외부고리

뉴스

Nov 2005 - Progress in HIV vaccine research -Recorded interview with Prof. Robert Gallo (HIV researcher)
Jan 2006 - 3D structure of HIV is revealed - 3D map of AIDS causing virus revealed
May 2006—HIV origin 'found in wild chimps'—HIV origin 'found in wild chimps'

원본 주소 ‘http://ko.wikipedia.org/wiki/HIV’

분류: 정리가 필요한 문서 | 에이즈 | 성병 | 레트로바이러스

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HIV

목차

분류

HIV의 구조와 유전자

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